лого

8 495 990-37-03

Ежедневно с 7:00 до 20:00

Вся информация в приложении 24/7:

Адрес и график работы

МО, г. Наро-Фоминск,
ул. Шибанкова, д.3

Пн-Пт: с 7:00 до 20:00 Сб: с 8:00 до 20:00 Вс: с 9:00 до 18:00
Записаться на прием
  • описание

описание

Полимеразная цепная реакция (ПЦР) - это метод молекулярной биологии, который используется для амплификации (увеличения количества) определенных участков ДНК или РНК в пробе. ПЦР-диагностика - это методика, основанная на ПЦР, которая применяется для определения и диагностики наличия определенных генетических материалов, таких как вирусы, бактерии, генетические мутации и другие патологические состояния.

Принцип ПЦР-диагностики заключается в увеличении количества конкретных участков ДНК или РНК в пробе, чтобы их можно было обнаружить с помощью различных методов, таких как гель-электрофорез или секвенирование. Это позволяет идентифицировать наличие или отсутствие конкретного генетического материала и использовать эту информацию для постановки диагноза.

Процесс ПЦР-диагностики включает следующие этапы:

  1. Денатурация: ДНК или РНК пробы нагреваются, чтобы разделить две странды ДНК или заставить РНК развязаться.
  2. Прикрепление праймеров: К погруженным страндам ДНК или РНК добавляются специальные праймеры (короткие одноцепочечные фрагменты, соответствующие конкретному участку генетического материала), которые служат начальными точками для синтеза новых странд ДНК.
  3. Экстенсия и амплификация: Добавляется специальный фермент ДНК-полимераза, который синтезирует новые цепи ДНК, используя праймеры в качестве матрицы. ПЦР циклы нагревания и охлаждения повторяются многократно для увеличения количества целевой ДНК или РНК.
  4. Детекция: Образовавшиеся ампликоны (увеличенные фрагменты ДНК или РНК) могут быть детектированы различными способами, включая гель-электрофорез для визуализации и секвенирование для определения последовательности нуклеотидов.

ПЦР-диагностика широко используется в медицине, научных исследованиях и других областях. Она позволяет быстро и точно обнаруживать генетические материалы патогенов, учитывать генетические вариации, определять носительство генетических мутаций и многое другое. Это имеет большое значение для диагностики и лечения заболеваний, контроля инфекций, исследования генетических факторов и фармакогеномики.